Novedades
Tienda digital CUBEN
Ya se encuentra online la Tienda digital de Cuben ingresando a http://cuben.mitiendanube.com
En este sitio informamos de los precios actualizados semanalmente y bridamos informacion de los productos, pero esta página no es una plataforma de venta on line.
Para adquirir los productos o servicios debe contactarse por correo electrónico a [email protected] o completando los datos en la seccion «contacto» o bien realizar un contacto telefónico con un vendedor (9:30 hs a 16:30 hs).
Un asesor con conocimientos técnicos se pondrá en contacto con Usted. Le enviaremos una cotización formal del producto o servicio, donde figurará tiempo de entrega, forma de pago y todos los datos para la gestion de compra, si lo requiere, personal de Cuben lo asistirá.
Centro Atómico Ezeiza
Los trabajos en el Centro Atomico Ezeiza incluyeron:
– Laboratorio de Microbiologia del CAE (Fuentes intensas de Radiacion).
– Sala de maquinas del area de Compactado y Cementado de Residuos Radiactivos CNEA CAE (Cabinas BIBO, Sistema de control de efluentes gaseosos, Chimeneas).
– Nuevas Instalaciones para tratamiento de residuos CNEA – PNGRR.
Curso «Calificaciones y Validaciones – Redacción de Protocolos y Documentación»
CUBEN invita a Usted al curso teórico-práctico «Calificaciones y Validaciones – Redacción de Protocolos y Documentación», a cargo del Dr. Carlos Chiesa (*).
El objetivo de este curso es brindar los elementos necesarios para poder encarar las validaciones de los diferentes elementos de una manera segura y consistente, a fin de minimizar los riesgos que puedan correr los productos farmacéuticos, y poder asegurar la calidad de los mismos. Se revisarán los requerimientos globales de las cGMP para la calificación/validación de elementos dedicados a la elaboración de productos farmacéuticos.
Este curso está dirigido al personal de los niveles de conducción o supervisión que desarrolla tareas en los sectores de: Ingeniería y/o Mantenimiento, Producción, Logística, Control de Calidad y Aseguramiento de Calidad.
Fecha y hora: martes 3 de noviembre de 2015
Lugar: Salón de Conferencias de «La Química Quirúrgica» – Saavedra 247 – Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Arancel: $800.- más IVA
2 o más asistentes de la misma empresa: $750.- más IVA
Cupos limitados. Reserve su vacante.
Período de inscripción: del 7 al 26 de octubre de 2015.
Por informes e inscripción escribir a [email protected] con el asunto «CURSO VALIDACIONES» o llamar al 011 4504-2490 de lunes a viernes de 10 a 16 hs.
(*) Dr. Carlos Chiesa. Consultor independiente especializado en Planeamiento y Desarrollo de programas de Control y/o Aseguramiento de Calidad orientados a alcanzar los requerimientos de las normas de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) nacionales e internacionales. Diseño y ejecución de documentación, entrenamiento del personal, validaciones, desarrollo de proyectos, auditorías internas y externas. Auditorias nacionales e internacionales.
Anteriormente desempeñó funciones gerenciales en Gador SA (División Farmoquímica), Grupo Sintyal, American Cyanamid (Lederle), Laboratorios Glaxo.
Ex Jefe de Trabajos Prácticos. Facultad de Farmacia y Bioquímica – UBA.
Recibió entrenamiento en Sistemas de Calidad (GMP) en Inglaterra (Glaxo – Casa Matriz) y atendió inspecciones de la FDA, relacionadas con API’s, en Argentina.
Entrevista a Leandro Cuchi
«Siempre estamos inventando, desarrollando y nos divertimos haciendo eso»
En una charla distendida, Leandro Cuchi -director de la empresa Cuben SA- da cuenta de las tareas, visión y problemáticas que puede tener una empresa de desarrollo tecnológico en la Argentina. También brinda su testimonio respecto de las relaciones establecidas con institutos de investigación y fuentes de financiamiento públicas.
Fuente: http://www.innovat.org.ar/
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